Triküspit Atrezisi Belirtileri

Trifüspit Atrezisi Belirtileri

Trifüspit atrezisi, kalbin sağ tarafındaki triküspit kapağının doğumdan itibaren hiç oluşmaması veya çok dar olmasıdır. Bu durum, kanın sağ kulakçıktan sağ karıncığa geçmesini engeller ve ciddi kalp sorunlarına yol açabilir.

Trifüspit atrezisi, nadir görülen bir kalp hastalığıdır. Her 10.000 canlı doğumda yaklaşık 1 bebek triküspit atrezisi ile doğar. Erkek bebeklerde kız bebeklere göre daha sık görülür.

Trifüspit Atrezisinin Belirtileri

Trifüspit atrezisinin belirtileri, hastalığın şiddetine göre değişebilir. Bazı bebeklerde doğumdan hemen sonra belirtiler ortaya çıkarken, diğerlerinde belirtiler daha sonraki aylarda veya yıllarda ortaya çıkabilir.

Trifüspit atrezisinin en sık görülen belirtileri şunlardır:

Morarma (siyanoz)
Nefes darlığı
Hızlı kalp atışı
Yorgunluk
İştahsızlık
Gelişim geriliği

Trifüspit atrezisi olan bebeklerde ayrıca şunlar görülebilir:

Kalp üfürümü
Göğüs ağrısı
Bayılma
İnme
Kalp yetmezliği

Trifüspit Atrezisinin Tanısı

Trifüspit atrezisinin tanısı, fizik muayene, EKG, ekokardiyografi ve anjiyografi gibi çeşitli testlerle konulur.

Trifüspit Atrezisinin Tedavisi

Trifüspit atrezisinin tedavisi, hastalığın şiddetine göre değişir. Hafif vakalarda ilaç tedavisi yeterli olabilirken, daha şiddetli vakalarda cerrahi tedavi gerekebilir.

Trifüspit atrezisinin cerrahi tedavisi, genellikle doğumdan sonraki ilk birkaç ay içinde yapılır. Cerrahi tedavi sırasında, triküspit kapağı açılır veya değiştirilir ve sağ kulakçıktan sağ karıncığa bir yol oluşturulur.

Trifüspit atrezisi olan bebeklerin çoğu, cerrahi tedavi sonrası normal bir yaşam sürebilir. Ancak, bazı bebeklerde kalp yetmezliği, inme veya diğer komplikasyonlar gelişebilir.

Trifüspit Atrezisi Hakkında Faydalı Siteler ve İlgili Dosyalar